L'autisme peut-il être guéri à l'avenir?


Des scientifiques découvrent un point de départ pour le traitement médicamenteux de l'autisme

Des chercheurs suisses de l'Université de Bâle découvrent un point de départ pour le traitement de l'autisme. Jusqu'à présent, le trouble du développement n'était pas curable, mais dans des expériences sur des souris, les scientifiques dirigés par Peter Scheiffele du Biozentrum de l'Université de Bâle ont pu prouver non seulement que l'échec d'un gène spécifique a un impact significatif sur le développement de l'autisme, mais aussi que les déficiences sont réversibles. .

«Un certain nombre de mutations rares sont associées à l'autisme», rapportent les chercheurs dirigés par Peter Scheiffele dans la revue scientifique «Science». L'un d'eux est l'échec du gène de la neuroligine-3, qui contribue à la production d'une protéine du même nom. Des schémas comportementaux typiques de l'autisme ont été mis en évidence chez des souris génétiquement manipulées dont le gène Neuroligin-3 a été retiré, écrivent les chercheurs suisses. Cela est dû à un défaut de transmission du signal entre les cellules cérébrales, qui affecte la fonction et l'adaptabilité des circuits cérébraux. Cependant, les résultats ne servent pas seulement à enquêter sur les causes, mais peuvent également offrir un point de départ pour le traitement médical de l'autisme.

Récepteur du glutamate responsable des troubles du développement cérébral Les chercheurs de l'Université de Bâle ont désactivé le gène de la neuroligine-3 chez les souris dans le cadre de leur étude, puis ont vérifié le développement des synapses dans le cerveau du rongeur. Ici, ils ont trouvé des schémas typiques de l'autisme. Ces effets négatifs sur le cerveau des animaux sont dus à la production accrue d'un récepteur spécifique du glutamate, qui joue un rôle important dans la transmission du signal entre les cellules cérébrales, rapporte Scheiffele et ses collègues. Une surproduction du point d'ancrage du glutamate empêche l'adaptation des circuits cérébraux dans les processus d'apprentissage et perturbe ainsi en permanence le développement normal et le fonctionnement du cerveau. Chez les souris, cependant, le dysfonctionnement ou la surproduction du récepteur du glutamate était réversible. Dès que les scientifiques ont réactivé le gène et la formation de la protéine neuroligine-3 chez les souris, les cellules nerveuses ont également produit moins de sites d'amarrage du glutamate, ce qui a conduit à la normalisation des circuits cérébraux ou à la disparition des défauts structurels typiques de l'autisme dans le cerveau.

Traitement médical de l'autisme possible? Ici, les chercheurs voient également un point de départ pour la thérapie médicale de l'autisme. Les experts du Biozentrum de l'Université de Bâle rapportent que le récepteur du glutamate pourrait être une cible pharmacologique possible. En influençant le point d'ancrage du glutamate, l'autisme peut également être arrêté ou même inversé chez l'homme. Ce serait une avancée révolutionnaire dans le traitement de l'autisme, car jusqu'à présent le trouble du développement n'a pas pu être guéri, mais les symptômes ne peuvent être soulagés que par des méthodes pédagogiques et thérapeutiques complexes. De cette manière, les personnes touchées restent pour la plupart déficientes en permanence dans leur comportement social et ont du mal à trouver leur chemin à travers le monde par elles-mêmes. Si les deux groupes de recherche bâlois qui travaillent actuellement sur le projet financé par l'Union européenne (EU-AIMS) réussissent, une substance thérapeutique pourrait bientôt être développée qui contribue à l'inhibition ou au blocage des récepteurs du glutamate et donc à l'autisme. Contre les symptômes. Jusque-là, cependant, il reste encore des recherches à faire pour utiliser la cible pharmacologique découverte pour le traitement de l'autisme. (fp)

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